Trang chủ > Tin tức > Nội dung
Làm thế nào để Indenfity Thuốc thú y thực

1. Kiểm tra xem liệu thuộc về nhà nước cấm sử dụng hoặc loại bỏ thuốc thú y, chẳng hạn như thuốc opropyl adrenaline. Các nước cấm việc sử dụng thuốc thú y, tiêm berberine hydrochloride, chích cloramphenicol, tiêm chích virut, tiêm 2% amidoprine hoặc 4% được loại trừ thuốc thú y.

2. Kiểm tra xem nhãn thuốc thú y có ghi rõ từ "thú y" và bao gồm hướng dẫn sử dụng: theo các quy tắc trên nhãn hoặc hướng dẫn phải ghi chú có nhãn hiệu đã đăng ký, tên thuốc thú y, đặc điểm kỹ thuật, tên công ty, số lô sản phẩm và sự chấp thuận Số lượng, thành phần, nội dung, chức năng, mục đích, cách sử dụng, liều lượng, hiệu lực và những vấn đề cần chú ý vv

3. Kiểm tra số chấp thuận sản phẩm: đầu tiên, lấy sản phẩm mà không có số chấp thuận, và sau đó xem số chấp thuận là chính xác, sau đó xem nếu số chấp thuận trong thời hạn hiệu lực, nếu không trong thời hiệu hiệu lực là thuốc giả, cụ thể Xem ngày sản xuất đánh dấu một năm của văn bản chấp thuận trong nhiều năm và 5 năm.

Kiểm tra chứng nhận GMP: không có thuốc thú y giả được chứng nhận.

Ngày hết hạn của sản phẩm thuốc thú y : một loại thuốc xấu vượt quá ngày hết hạn.

Tìm kiếm sự xuất hiện của tiêm: tiêm nên được thống nhất và rõ ràng. Bột không nên bị gãy và bị giãn nở.

Kiểm tra giấy chứng nhận kiểm tra chất lượng sản phẩm thú y : không được cấp giấy chứng nhận chất lượng ra khỏi nhà máy, không được kinh doanh đơn vị kinh doanh.

Sự xuất hiện của thuốc viên và chất phân tán: nếu sự đổi màu, nấm mốc, lỏng lẻo, bám dính vv, cho thấy viên thuốc đã bị hư hỏng, không được sử dụng. Chất phân tán phải khô, lỏng lẻo, pha trộn và đồng nhất, và màu sắc và độ bóng phù hợp, nếu không sử dụng mô tả ẩm ướt, sự tan vỡ hoặc sự đổi màu của độ ẩm.